O que é o Teste do Pezinho?
Feito em bebês nos primeiros dias de vida, o teste utiliza uma gotinha de sangue extraída do calcanhar (daí o nome). Com isso é capaz de diagnosticar várias doenças congênitas, como a Fibrose Cística ou a Doença Falciforme, e permite tratá-las precocemente, minimizando sequelas.
O Teste do Pezinho pode ser feito até quantos dias?
O período ideal para realização do Teste do Pezinho é entre o 3º e o 5º dia de vida. Essa janela de tempo permite identificação mais precisa do maior número de doenças congênitas e intervenção precoce com maior êxito. Mas ainda pode ser realizado depois desse prazo.
Como funciona o Teste do Pezinho?
A partir da amostra de sangue coletada do bebê, são testadas as doenças indicadas. Recomenda-se que o recém-nascido já tenha iniciado a amamentação há pelo menos 48 horas. Após a análise, caso alguma das testagens dê positivo, uma testagem específica de comprovação será solicitada para confirmação.
Quais são os tipos de Teste do Pezinho?
Existem basicamente seis versões do Teste do Pezinho, de acordo com a amplitude de diagnóstico. O Básico é capaz de detectar até 12 doenças; o Ampliado, 30 doenças; o Plus, 33 doenças; o Master, 38 doenças; o Expandido, 60 doenças; e o Completo, 100 doenças.
Quais doenças detecta cada tipo de Teste do Pezinho?
Ampliado (30 doenças): além das cobertas pelo Básico, investiga também deficiência de TBG (globulina ligadora da tiroxina T4), aminoacidopatias e distúrbio do ciclo da ureia.
Plus (33 doenças): além das cobertas pelo Ampliado, detecta também galactosemias e toxoplasmose congênita.
Master (38 doenças): além das diagnosticadas pelo Plus, pesquisa também sífilis congênita; doença de chagas; citomegalovirose; rubéola congênita.
Expandido (60 doenças): além das doenças cobertas pelo Master, investiga também tirosinemias; distúrbios da beta oxidação dos ácidos graxos e acidemias orgânicas; deficiência de Acil-Coa e desidrogenase de cadeia média.
Completo (100 doenças): investiga, além das cobertas pelo Expandido, também doenças lisossômicas (Doença de Gaucher, Pompe, Fabry e MPS I); deficiência de G6PD; SCID, AGAMA e outras imunodeficiências congênitas; citomegalovirose; HIV e surdez congênita.
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